시타 글 립틴은 단일 요법으로 또는 metformin 또는 peroxisome proliferatoractivated 수용 체 -γ 작용제 (예 : thiazolidinediones)와 함께 T2DM 환자에서 혈당 조절을 개선하기 위해식이 요법 및 운동 보조제로 FDA 승인을 받았습니다. 적절한 혈당 조절을 제공하지 않습니다.
시타 글 립틴
시타 글 립틴 CAS:486460-32-6
시타 글 립틴 phosphate monohydrate CAS: 654671-77-9
시타 글 립틴 Chemical Properties
MF : C16H15F6N5O
MW : 407.31
녹는 점 : 114.1-115.7 ° C
끓는점 : 529.9 ± 60.0 ° C (예상)
밀도 : 1.61 ± 0.1 g / cm3 (예상)
시타 글 립틴 Specification:
|
아이템 |
표준 |
분석 결과 |
|
외관 |
백색에서 미색 결정 분말 |
화이트 크리스탈 파우더 |
|
신분증 |
HPLC RT |
순응하다 |
|
IR |
순응하다 |
|
|
인산염 |
순응하다 |
|
|
물 |
3.3 ~ 3.7 % |
3.41 % |
|
점화 잔류 물 |
â ‰ ¤0.2 % |
0.02 % |
|
키랄 불순물 |
â ‰ ¤0.5 % |
0.01 % |
|
관련 불순물 |
모든 개별 불순물 : 0.1 % |
0.01 % |
|
Total impuritiesâ ‰ ¤0.5 % |
0.02 % |
|
|
HPLC 분석 |
98 % -102.0 % |
100.2 % |
|
잔류 용매 |
ND |
|
|
IPAC-5000ppm |
ND |
|
|
메탄올-3000ppm |
ND |
|
|
이소프로판올-5000ppm |
1051ppm |
|
|
PSD |
95 % -100 % 입자가 90 미크론 seive를 통과합니다. |
순응하다 |
|
60 % -80 % 입자가 63 미크론 seive를 통과합니다. |
순응하다 |
|
|
결론 |
순응하다s withUSP41standard. |
|
시타 글 립틴 Introduction:
시타 글 립틴 is an orally-bioavailable selective DPP4 inhibitor that was discovered through the optimization of a class ofβ-aminoacid-derived DPP4 inhibitors.
1 일 1 회 투여 후 지속적인 방식으로 DPP4 활성을 낮추고, 급성 및 만성 연구에서 식사 후 온전한 GIP 및 GLP1의 순환 수준을 보존하며 저혈당증의 현저한 증가없이 혈당 수준을 감소시킵니다.
시타 글 립틴 Advantage and application:
임상 연구에 따르면 세타 글 립틴은 시장 전망이 좋은 효과적인 경구 약물입니다. 단독으로 사용하거나 메트포르민 및 피오글리타존과 함께 사용할 때 상당한 저혈당 효과가 있으며 복용하는 것이 안전하고 잘 견디며 부작용이 거의 없습니다.
